CONTRATACION DE UN SERVICIO DE DIAGNOSTICO GENETICO PARA LA DETERMINACION DE MUTACIONES ASOCIADAS A LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR EN LOS CASOS INDICES Y FAMILIARES DENTRO DEL PROGRAMA DE DETECCION PRECOZ DE CASTILLA Y LEON. (A2026/000256)

El contrato tiene por objeto la contratación de un servicio de diagnóstico genético para la determinación de mutaciones asociadas a la Hipercolesterolemia familiar en los casos índices y familiares dentro del Programa de detección precoz de Castilla y León.

El servicio de diagnóstico genético comprende:

• Detección de mutaciones asociadas a genes específicos: LDLR, APOB, PCSK9, APOE, STAP1 (Hipercolesterolemia Familiar monogénica), LDLRAP1 (Hipercolesterolemia Autosómica Recesiva) y LIPA (Deficiencia de Lipasa Ácida Lisosomal).
• Técnica diagnóstica: La técnica utilizada debe presentar niveles de sensibilidad y especificidad superiores al 95%. Debe incluir un control para verificar la obtención suficiente de ADN y un control interno para evitar falsos negativos.
• Materiales para la toma de muestras: La empresa adjudicataria debe aportar todos los materiales necesarios para la recogida y conservación de muestras de saliva, con una caducidad mínima de 6 meses.
• Recogida y transporte de muestras: La empresa se encargar...

Se prevé que la ejecución del contrato comience el 1 de marzo de 2026, o desde la fecha de su formalización si esta fuera posterior.

La duración del contrato será de 2 años, con posibilidad de prórroga de hasta 12 meses.

Las entregas del material para la toma de las muestras se realizarán en las Secciones de Promoción de la Salud y Salud Laboral de los Servicios Territoriales de Sanidad de las nueve provincias de la Comunidad de Castilla y León. La empresa adjudicataria realizará la recogida de las muestras en estas secciones y su traslado al laboratorio. (Provincia: Sin datos. No es posible identificar la provincia o provincias de ejecución del contrato.)