SEGURO RESPONSABILIDAD CIVIL ESTUDIO LURK (2026/ES/0006)
26.000,00 € (44.200,00 €)
25/05/2026
15/05/2026 21:59 (Fecha superada)
Servicios
Adjudicado
Órgano de contratación
CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Lugar
MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3 MADRID
Lugar tipado
ES300 - Madrid
Periodo de ejecución
CPV
Adjudicación
Adjudicado
20/05/2026
Resumen
Objeto:
El objeto del contrato es la contratación de una póliza de seguro de responsabilidad civil derivada de las actividades de investigación llevadas a cabo en el estudio clínico denominado "Legado del tratamiento con antraciclinas en la médula ósea y Riesgo cardiovascular tardío en supervivientes de cáncer (LURK)". El CNIC participa en este estudio como entidad promotora y participante. El seguro garantizará el pago de las indemnizaciones a las que diera lugar la responsabilidad civil que pueda derivarse para el asegurado como consecuencia de los daños causados involuntariamente a pacientes o terceros por hechos que deriven del riesgo especificado.
Características:
El estudio clínico es de cohortes retrospectivo con dos grupos (expuestos y no expuestos a antraciclinas) e incluirá las siguientes pruebas:
- Entrevista para recopilar información (factores de riesgo cardiovascular, antecedentes familiares, uso de medicamentos).
- Examen físico (presión arterial, frecuencia cardiaca, parámetros antropométricos).
- Electrocardiograma.
- Cuestionarios de dieta y actividad física.
- Estudios de imagen (Resonancia Magnética Cardiaca y 18FDG-PET/TC).
- Recogida de muestras de sangre.
Se prevé la participación de 340 sujetos, ampliables en un 20%.
Coberturas y límites de indemnización:
- Responsabilidad Civil Profesional: Límite agregado anual de 3.000.000 €, con un sublímite de 350.000 € por víctima o sujeto.
- Inhabilitación Profesiona...
Criterios de evaluación:
Solvencia económica:
Solvencia técnica:
Medios materiales:
Medios personales:
Fecha de inicio:
La fecha de inicio será definida por el CNIC y comunicada con anterioridad al inicio del estudio clínico.
Duración:
La duración del contrato es de dos (2) años, con posibilidad de prórroga por un (1) año adicional.
Lugar de ejecución:
Las actividades se llevarán a cabo en España. (Provincia: Sin datos. El contrato cubre responsabilidades derivadas de un estudio clínico a nivel nacional, pero no especifica una provincia concreta.)
Contradicciones y puntos débiles de los requisitos:
Consideraciones importantes:



