CONTRATACION DEL SUMINISTRO DE JERINGAS PRECARGADAS DE AC. HIALURONICO O HIALURONATO SODICO Y DERIVADO HIDROFOBICO NO RETICULADO DE HEXADECILAMIDA DE HIALURONATO DE SODIO DE ADMINISTRACION INTRAARTICULAR Y PERITENDINOSA (2026/026/01)

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Datos generales

Importe

31.118,00 € (130.695,60 €)

Publicación

10/4/2026

Plazo de ofertar
Contrato

Suministros

Estado actual

Resuelto

Órgano de contratación

DIRECCION GERENCIA DE MUTUALIA MUTUA COLABORADORA CON LA SEGURIDAD SOCIAL NO 02

Lugar

HENAO 26 BILBAO

Lugar tipado

ES21 - País Vasco

Periodo de ejecución

02/06/2026 - 02/06/2027
1 año

CPV

33140000
Publicado
10/4/2026
En evaluación
18/5/202614/5/202613/5/2026+1 más
Adjudicado
3/6/2026
Resuelto
30/6/2026

Adjudicación

Resuelto

Adjudicatario

CIF/NIF

Importe oferta

Baja

Fecha

2/6/2026

Documentación adicional

Documentación adicional

Resumen

Objeto:

El contrato tiene por objeto el suministro de jeringas precargadas de ácido hialurónico o hialuronato sódico y derivado hidrofóbico no reticulado de hexadecilamida de hialuronato de sodio para administración intraarticular y peritendinosa. Estos productos son utilizados para tratar diversas patologías traumatológicas, como la artrosis de rodilla y cadera, tendinopatías y otras afecciones musculoesqueléticas, mejorando la lubricación articular, reduciendo el dolor y mejorando la funcionalidad del paciente.

Características:

El contrato no se divide en lotes y la oferta debe ser por la totalidad de los productos. Los productos deben cumplir con la normativa española y comunitaria vigente, tener registro sanitario Clase III en la AEMPS, y contar con las siguientes características:

  • Dos tipos de soluciones: ácido hialurónico (hialuronato de sodio) de origen no animal, no modificado, obtenido por biofermentación, no cross-linked y solución estéril, apirógena de derivado hidrofóbico no reticulado de hexadecilamida de hialuronato de sodio de origen no animal.
  • Peso molecular y concentración específicos para cada presentación: entre 1.500 -2.000 kDa y concentración de 1,5 % para las presentaciones de 60 mg/4 ml y de 30 mg/2 ml de hialuronato de sodio y peso molecular entre 500-730 kDa y concentración de 1 % p...

Criterios de evaluación:

Solvencia económica:

Solvencia técnica:

Medios materiales:

Medios personales:

Fecha de inicio:

Se prevé iniciar el 1 de julio de 2026.

Duración:

El plazo de ejecución del contrato será de 1 año, con posibilidad de 3 prórrogas sucesivas de 12 meses cada una.

Lugar de ejecución:

Los productos serán entregados en:

  • Clínica Pakea: Pº Arriola Nº 26 - sótano (Donostia – San Sebastián).
  • Clínica Ercilla: C/ Ercilla Nº 10 - 5ª planta (Bilbao).
  • HAR Mutualia: C/ Beato Tomás de Zumárraga, Nº 10, BIS (Vitoria-Gasteiz). (Provincia: Álava)

Contradicciones y puntos débiles de los requisitos:

Consideraciones importantes:


ENS Nivel medio
ISO 9001
ISO 14001
ISO 27001